如果上天给小e一次重来的机会，小e想回到青春期，好好喝牛奶，天天运动，让身高再长几厘米！

我们下面这个故事中的小孩鸣鸣，据说不用借助外物也可以长很高，这是怎么回事呢？

鸣鸣家里人都长得很高，3岁的他也长到了1.2m（6岁小孩的身高）。妈妈一开始对这种现象也没在意，觉得宝宝长得高很正常啊，这是基因遗传得好啊。

尽管鸣鸣只有3岁，却是个高度近视眼。身体高高瘦瘦没肌肉，运动细胞还不好，体质也很弱。不过他平常也没什么异常，和其他小朋友一样吃吃跳跳，脑袋也没什么智力障碍。

直到半年前，鸣鸣因肺炎住院，可这一检查才发现了，鸣鸣长得高是因为患上了一种病——马凡氏综合征。

对这种病情不了解的人是不是觉得棒棒哒？什么病居然还可以长高，我也要得！

哼，那是你没见过它的可怕之处。得了这种病不仅长得高，而且可能会死，你还要不要？

据Mardoch等调查显示：1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。年SilevermanJL报告平均年龄仅40岁。很多优秀的运动员也死于此病。

而死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭或心肌缺血。

是不是听得有点晕？简单来说，这种病对心脏啊、血管啊有很大影响。你想想，人体最重要的器官之一不就是心脏吗，分布得最广的组织之一不就是血管吗。所以啊，这种病简直是人体克星啊！

运动会使血液循环加速，导致动脉破裂、脉瓣返流等症状，从而加快死亡速度。所以患者应该避免高强度运动，而选择散步、慢跑等有氧运动。

而且要保持平和的心境，避免情绪激动给心脏造成负担，此外还要健康饮食等保持良好的生活习惯。

看看这个注意事项，虽然对急脾气和吃货不友好，但还是挺照顾懒癌患者的哈，可以理直气壮葛优躺。

虽然马凡氏综合征会致人死亡，但现在还是可以通过手术治疗的，而且手术成功率在90%以上！

看到上面这点，相信又会有天才想到：那我可以先得这种病长高，然后再治好不就行了？毕竟还有人为了长高而先截肢的呢！

请抱有以上想法的同学注意了，这个病呢，具有一定时间的潜伏期，有的甚至达7年之久。很多患者正是因为错过了最佳治疗时间而死亡。

而且，它也不是你想要就能得的：马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。

也就是说，这个可以长高的病呀，得有基因的支撑。除非你们家族史中有，否则基本是得不到的，当然也有少部分人（1/）突然基因变异不小心中奖了。

↑图为一患者家族（框:男性;圈:女性;黑色填充:患者;灰色填充:疑似病例.）

那么问题来了：患有此病或有携带该病基因的人能要小孩吗？

这个答案得看自己，就像薛定谔的猫一样，得病几率是50%，小孩会不会得病得生下来才知道。

在年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准。

无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。

是不是头又有点晕了？确诊还这么麻烦！别着急，如果你觉得医院检查就对了，反正病情都是早治早好的！

诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。

一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。

好了，看完此篇，相信大家对此种病症也有了些许了解吧，有没有感觉自己知识面又广了一点了？马凡氏综合征虽然罕见，但怀疑自己中奖的人一定要及时就诊，早治早好！

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